| | Каталог документов NormaCS
МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антител
МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антителСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 37 Утвержден: Главный государственный санитарный врач РФ; Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, 04.05.2008 Обозначение: МР 3.3.2.2359-08 Наименование: Организация производства и контроль качества моноклональных антител Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду ГОСТ 24297-87 - Входной контроль продукции. Основные положения
ГОСТ ИСО 14644-1-2002 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
ГОСТ Р ИСО 14644-1-2000 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха
МУ 3.3.2.056-96 - Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест
МУ 3.3.2.1081-01 - Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов
МУ 3.3.2.1886-04 - Валидация методов контроля химических и физико-химических показателей качества МИБП: организация, порядок проведения и представление результатов
МУ 3.3.2.684-98 - Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов
МУК 4.1/4.2.588-96 - Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям
МУК 4.2.734-99 - Микробиологический мониторинг производственной среды
Постановление 22 - О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03 "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов"
Постановление 4 - Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 1.3.2322-08 "Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней"
Постановление 42 - О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 1.3.1285-03 "Безопасность работы с микроорганизмами I-II групп патогенности (опасности)"
Постановление 60 - О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1288-03 "Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов"
Приказ 129 - О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов
Приказ 267 - Об утверждении Правил лабораторной практики
СП 1.2.011-94 - Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности
Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах
|