Показать легенду

 Постановление 1009 - Об утверждении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации
 Постановление 686 - Положение о лицензировании производства лекарственных средств
 Постановление 851 - Правила раскрытия федеральными органами исполнительной власти информации о подготовке проектов нормативных правовых актов и результатах их общественного обсуждения
 Постановление 96 - Об антикоррупционной экспертизе нормативных правовых актов и проектов нормативных правовых актов
 Приказ 4119 - Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
 Приказ 4369 - Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
 Приказ 916 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
 Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
 Федеральный закон 304-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
 Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств