Каталог документов NormaCS

ГОСТ Р ИСО 13408-1-2026 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования

ГОСТ Р ИСО 13408-1-2026 входит в следующие классификаторы и разделы
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.080 Стерилизация и дезинфекция
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.080 Стерилизация и дезинфекция → 11.080.01 Стерилизация и дезинфекция в целом
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.080 Стерилизация и дезинфекция → 11.080.20 Дезинфицирующие и антисептические средства
Национальные стандарты	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.080 Стерилизация и дезинфекция → 11.080.01 Стерилизация и дезинфекция в целом
Национальные стандарты по КГС	Последняя редакция → Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены → Р2 Оборудование и инструмент медицинских учреждений → Р26 Аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для стерилизации, дистилляции, дезинфекции и дезинсекции

ГОСТ Р ИСО 13408-1-2026 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS01.10.2026
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 13.04.2026
Обозначение: ГОСТ Р ИСО 13408-1-2026
Наименование: Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
Комментарий: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Документ утвержден, но на момент текущего обновления не издан. Документ в силу не вступил.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

ГОСТ Р ИСО 13408-1-2026 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов

Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...